遗传性肿瘤风险评估
对于有家族史的人群，检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因可评估乳腺癌、结直肠癌等遗传风险。连南分站提供遗传咨询，帮助用户理解检测意义和后续管理。
早期筛查
通过液体活检（ctDNA）或组织检测，可在早期发现肿瘤相关突变。适用于高危人群，如长期吸烟、慢性炎症患者。检测采用高灵敏度方法，但需注意假阳性可能。
靶向用药指导
已确诊肿瘤患者可通过基因检测寻找靶点，如EGFR、ALK、KRAS等，指导靶向药物选择。检测结果需结合病理报告，由肿瘤科医生解读。
预后评估
某些基因突变与肿瘤预后相关，如TP53突变提示预后较差。检测可辅助制定治疗策略，但不可作为唯一依据。
注意事项
- 肿瘤基因检测结果需专业医生解读，不可自行用药。
- 检测前应签署知情同意书，了解检测范围及局限性。
- 连南分站仅提供检测咨询，不进行诊疗。
清远连南本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。